招聘提示：收取培训费、贷款培训，或在录用过程中需支付体检、服装、押金等费用、鼓吹出国出境务工短期内可获得丰厚报酬等都属违法行为，请求职者提高警惕，谨防上当受骗，如遇类似情况，请立即举报。校园招聘违规举报
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所在学校：中南林业科技大学
宣讲地点：固定场地 · 树木楼A504
点击人次：4320
圣湘生物2027届校园招聘简章
一、公司简介
圣湘生物科技股份有限公司是以自主创新基因技术为核心，集试剂、仪器、质控、第三方医检、健康消费、AI+生物医药、AI+生物制造为一体的“诊疗一体化”全场景方案提供商。公司在科创板上市（股票代码：688289），并跻身中国医药工业百强、全球医疗器械企业TOP100榜单。公司致力于推动生命科技人人可及，服务国家精准医疗体系和分级诊疗体系建设，是国家基因检测技术应用示范中心、感染性疾病及肿瘤基因诊断技术国家地方联合工程研究中心、国家企业技术中心、国家技术创新示范企业、国家级博士后科研工作站单位、国家知识产权示范企业，荣获国家科技进步二等奖、中国专利银奖等60余项国内外重大奖项，承担国家“十三五”“十四五”等重大项目60余项。作为精准诊疗领域龙头企业，公司正在加速向生命科技国际领军企业转变，向世界一流企业迈进。
公司以长沙、上海为双战略支点，辐射全国、布局全球。在北京、成都、广州等全国主要城市和英国、法国、美国、印尼、菲律宾、泰国等全球重要区域设立了分子公司或分支机构，构建起全球化运营网络。
公司打造了一支国际化人才团队，聚集全球顶级人才200余名。公司发起设立圣湘生物产业基金，由关联公司圣维荣泉担任管理人，开展以企业为主导的风险投资（CVC），重点投资体外诊断、AI医疗及创新药械领域。成功引进德国inno-train、英国QuantuMDx、加拿大Sepset、美国First Light、安赛诊断等多个国际顶尖技术项目。同时，全资收购圣湘海济切入治疗领域；控股红岸基元补齐血球POCT能力；战略投资真迈生物并成为其最大外部股东，强化基因测序上游布局；联动美年健康、阿里健康、百济神州、腾讯健康等拓展场景，构建起完整产业生态。
公司以推动基因技术高精化、简便化、系统化、移动化、智能化“五化”建设为核心，自主开发了高精度“磁珠法”、快速简便“一步法”、通用型“全自动统一样本处理”、“POCT移动分子诊断”等系列核心技术，构建了荧光定量PCR、多重PCR技术、基因芯片、基因测序、移动分子诊断、核酸质谱、免疫检测、生物信息等系列技术平台；在传染病防控、妇幼健康、血液安全、癌症防控、伴随诊断、农牧科技等领域开发了1000余种性能赶超国内外先进水平的产品，提供超过2200项检测服务，产品和解决方案服务全球160多个国家和地区，累计提供近40亿人次检测产品；突破多项行业技术空白，实现国产替代进口，全面推动生命科技从疾病解决方案到智能健康管理、从三甲医院到基层医疗机构、从B端到C端、从人类健康管理到环境/动物管理的全方位生态升级，打造覆盖“筛查—诊断—治疗—健康管理”全生命周期健康服务体系。
公司秉承科技惠民初心，积极践行ESG，在国内外多起公共卫生事件、民生工程项目、乡村振兴建设、灾难援助中，累计捐赠近5亿元现金及物资。
二、招聘岗位
l 产品创新体系：核酸产品开发工程师、测序产品开发工程师、生信研发工程师、研发转化工程师、临床试验工程师、软件工程师、电子工程师、机械工程师、微流控研发工程师、材料研发工程师、原料开发工程师、酶研发工程师、探针合成开发工程师、工艺研究工程师
l 营销体系：产品开发工程师(索科亚)、蛋白研发工程师、耗材研发工程师、试剂研发工程师、数据管培生、营销管培生、营销管培生(国际)、营销管培生(健康消费)、技术管培生、技术管培生(国际)
l 专业职能体系：财务管培生、法务管培生、人力管培生、运营管理管培生、品牌传播管培生、董事长办公室助理、综合行政管培生、证券事务管培生。IT信息化工程师、AI工程师
l 基金金融类：基金管培生
l 供应链体系：体系工程师、QC工程师、QA工程师、工艺工程师、工艺技术员、设备工程师、精益工程师、智能制造工程师、仓管员、物流工程师、采购工程师
l 安赛诊断：销售管培生、市场管培生、客户服务工程师、仪器研发/制造工程师
l 红岸基元：销售管培生、系统工程师
l 圣维尔：销售管培生
l 圣湘华斯：销售/市场管培生、研发/技术工程师
l 圣维动牧：技术管培生(国际)
三、学习成长
l 全景式轮岗与实战赋能
加入圣湘，您将参与系统化的全景轮岗计划，深入产品创新、供应链、营销等核心体系，深度理解IVD行业生态与圣湘业务优势。通过跨部门实战及公司级重点项目参与，快速建立业务全局观，在实践中夯实专业基础，实现适岗成长。
l 导师带教与成长护航
由高管及核心骨干担任一对一导师，全程关注你的成长路径，提供职业发展建议与资源支持，帮助你快速融入职场，明确发展方向。
l 进阶学习与能力认证
结合个人发展需求，提供外部行业培训、职业资格认证、在职进修等多元化学习资源，助力你持续提升专业硬实力与行业竞争力。
l 文化融入与团队共创
通过丰富多彩的文化活动与开放多元的工作氛围，深度体验圣湘年轻、活力、共创的文化，与优秀伙伴共同成长。
四、福利待遇
l 薪资待遇：具有行业竞争力的薪资，股权激励，入职即享：六险一金，各类节假日福利，老板红包等；
l 合伙人计划：优秀员工有机会参与公司合伙人计划，共享发展成果；
l 各类假期：周末双休、法定假期、年假、婚假、产假、陪产假等；
l 员工福利：免费食堂、员工宿舍、茶话会、部门团建、免费体检；
l 凤华爱心基金：重疾、重灾、助学资助、助学奖励等专项基金；
l 丰富生活：图书馆、健身房、生活超市、各类俱乐部、年度团建。
校园招聘流程：
宣讲会/双选会→线上投递简历/内推→笔试/测评→面试→录用offer→签订协议→入职培训
投递方式：
·微信端
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联 系 人：圣湘生物人力资源部付经理
联系电话：88883176
联系邮箱：
公司地址：湖南省长沙高新技术产业开发区麓松路680号
10人
岗位职责：
1、负责区域内我司产品的销售开发与推广活动，实现业绩增长；
2、分析区域的市场情况，拜访终端医院和经销商，选择相应的销售策略，达成销售目标；
3、配合公司和市场部组织各类学术会议，宣传产品在临床端的意义和价值。
1、医学检验、生物技术、临床、化学等相关专业，本科以上学历；
2、沟通表达能力强，有强烈的目标导向和结果意识；
3、有志于在健康领域促进医学诊断技术的推广和发展，实现人生价值。
4、英语至少六级以上，口语表达流利优先，考虑属地籍贯匹配，营销管培优先新疆，陕西，贵州，四川，辽宁，北京，广东
校园招聘流程：
宣讲会/双选会→线上投递简历/内推→笔试/测评→面试→录用offer→签订协议→入职培训
2人
岗位职责：
1. 负责生产设备、工具的日常点检、保养和基本维护，建立设备台账，确保设备处于良好运行状态，降低故障率。 2. 根据生产计划合理安排生产任务，监控生产进度，协调资源以确保生产目标的按时达成，提高生产效率。 3. 负责生产线员工的调配、技能指导与培训，确保员工熟练掌握必要的操作技能和安全规程，维护良好的工作纪律和生产秩序。 4. 负责生产现场的安全文明生产，定期组织安全培训与隐患排查，严格执行安全标准，防止工伤和重大事故的发生。 5. 实施并监督现场5S管理，确保生产环境整洁有序，提升工作效率与产品质量，同时负责生产日报表的制作与分析，及时上报进度及异常情况，协调处理生产问题并提出改进建议。
1. 本科及以上学历，电气工程及其自动化、自动化、机械设计制造及其自动化、机电一体化等相关专业优先，具备扎实的机电理论基础。 2. 英语水平良好，口语流利，能够胜任英文技术资料的阅读、理解，具备基本的口语沟通能力，能进行对外技术交流。 3. 具备强烈的改善意识和问题解决能力，善于发现生产过程中的痛点，能运用逻辑思维分析问题原因，并推动改进措施落地。 4. 动手能力强，执行力高，责任心强，具备良好的抗压能力，能适应制造业的工作节奏，确保生产任务的高效完成。 5. 认同IVD（体外诊断）行业发展前景，学习能力强，具备优秀的团队协作精神与沟通协调能力，能快速融入团队并发挥作用。
1. 请将个人简历以PDF格式发送至官方招聘邮箱，邮件主题请注明“应聘工艺技术员+姓名+学校+专业”。 2. 简历中请附上近期免冠证件照及主要项目经历或实习经历简述。 3. 圣湘生物将通过邮件或电话通知符合条件的候选人进入面试环节，请保持通讯畅通。 4. 我们承诺对应聘者的个人信息严格保密，仅用于招聘流程。 5. 如有任何疑问，可通过公司官网招聘专栏或官方微信公众号咨询。
1人
岗位职责：
1. 负责IVD（体外诊断）产品生产工艺的日常维护、优化与改善工作，通过技术手段解决生产过程中的工艺瓶颈，保障生产线的稳定、高效运行，确保产品良率符合公司标准。 2. 深度参与工艺文件的编制、修订与标准化工作，协助完成新产线的调试、设备验证及工艺验证，确保生产流程符合GMP及质量体系要求，并跟进生产现场异常问题的快速处理与闭环。 3. 主导或参与持续改进项目，运用精益生产理念，通过数据分析识别效率提升点，实施工艺优化方案，旨在显著提升生产效率、降低制造成本，同时严格保障产品质量的一致性与可靠性。 4. 配合完成相关技术对接工作，包括与研发部门进行技术转移，与设备部门进行设备维护对接，以及与其他职能部门协作，确保工艺变更的顺利实施与落地。 5. 适应生产现场的工作节奏，保持高度的责任心与执行力，高效完成上级安排的各项临时性任务及专项改善课题，积极参与团队协作，共同推动部门目标的达成。
1. 2027届应届毕业生，拥有本科及以上学历，专业背景需为机电一体化、机械设计制造及其自动化、自动化、电气工程及其自动化等相关专业，具备扎实的机电理论基础。 2. 具备优秀的英语应用能力，口语流利，能够熟练阅读英文技术文档、操作手册，并具备基本的口语沟通能力，可胜任对外技术交流及英文环境下的工作协作。 3. 具备强烈的改善意识和问题解决能力，善于在生产现场或实验中发现潜在问题，能够运用逻辑分析方法深入剖析原因，并推动解决方案的落地实施，具备持续改进的思维习惯。 4. 动手能力强，执行力出色，责任心强，能够在高压环境下保持高效工作状态，适应生产现场的工作节奏，具备良好的抗压能力和团队协作精神，乐于沟通与分享。 5. 高度认同IVD行业发展前景，对体外诊断技术充满热情，具备快速的学习能力和适应能力，愿意在工艺工程领域深耕，与公司共同成长，共同致力于提升国民健康水平。
1. 请将个人简历及成绩单以PDF格式合并为一个文件，邮件主题命名为“应聘仪器工艺工程师-姓名-学校-专业-2027届”。 2. 简历中请重点突出与机电专业相关的课程设计、实习经历或项目经验，特别是涉及工艺优化、设备调试或自动化控制的内容。 3. 请在简历中注明英语水平（如CET-4/6分数），以便评估英文资料阅读及对外技术交流能力。 4. 关注圣湘生物官方招聘公众号或官网，获取最新投递反馈及面试通知，确保联系方式畅通。 5. 我们将对简历进行严格筛选，符合条件的候选人将在收到简历后5个工作日内联系，未通过者恕不一一通知，感谢您的关注与支持。
1人
岗位职责：
1. 负责试剂中试与量产阶段的工艺管理工作，持续对工艺参数进行深度分析与复盘，建立并维护控制图，组织团队探究参数合理性，制定并实施工艺优化计划，确保生产稳定性。 2. 主导生产过程工艺异常的原因分析，涵盖偏差处理与质量反馈，制定切实可行的改善方案并跟踪落实，有效降低生产风险，提升产品合格率。 3. 参与产品可制造性评审及设计转移全过程，负责批量放大、新工艺、新设备、新原材料导入环节的风险评估、确认与验证工作，确保技术转移顺利落地。 4. 负责试产及首轮量产的工艺督查工作，定期抽查工艺执行情况，及时向生产线负责人反馈不符合工艺流程或不合理的作业行为，严格确保生产合规性。 5. 建立并管理中试与量产的工艺文件体系，确保文档标准化、可追溯且可落地执行；同时组织对生产人员进行产品知识及新工艺培训，指导首次生产作业，提升整体工艺水平与标准化程度。
1. 具备生物、药学、医学检验技术、生物工程或分子生物学等相关专业硕士及以上学历，基础理论扎实，熟悉体外诊断试剂研发及生产工艺流程。 2. 工作认真细致，具备极强的责任心和质量意识，能够严谨地处理工艺数据及文档管理，确保信息的准确性与可追溯性。 3. 拥有良好的沟通表达能力和团队协作精神，能够跨部门协调资源，有效推动工艺改进项目及异常问题的解决。 4. 具备积极主动的工作态度及较强的自我学习意愿，能够快速适应科创板上市企业的快节奏工作环境，勇于面对挑战。 5. 有IVD（体外诊断）行业中试、量产工艺管理、GMP合规管理或相关研发经验者优先考虑，熟悉ISO13485体系者更佳。
1. 请将个人简历以PDF格式附件形式发送至公司官方招聘邮箱，邮件主题请注明“应聘试剂工艺工程师+姓名+学历+毕业院校”。 2. 简历中请详细列出与生物、药学或医学检验相关的科研项目、实习经历及掌握的核心技能，以便HR快速评估匹配度。 3. 公司将在收到简历后的5个工作日内完成初步筛选，符合条件的候选人将通过邮件或电话通知面试安排，请保持通讯畅通。 4. 面试流程通常包括初试、复试及HR面，请提前了解圣湘生物的企业文化及业务方向。 5. 如有相关专利、论文或行业资格证书，请在简历中重点标注，这将作为重要加分项。
1人
岗位职责：
1. 生产技术作业：严格执行各项生产技术流程，包括领料、配制、分装、包装及入库等关键工序，确保生产任务按时保质完成。 2. 洁净作业管理：根据工序需求，规范执行器具清洗、洁净区作业及废弃物处理工作，严格遵守GMP洁净室管理规范，保障生产环境合规。 3. 记录填写与数据管理：及时、准确填写批生产记录及附属记录，负责日常生产数据、线边监测数据及日报的整理汇总，确保数据真实可追溯。 4. 工艺优化与验证实施：配合工艺工程师执行产品工艺优化、新品导入及设备设施验证工作，参与改进措施的落地实施，提升生产效率与质量。 5. SOP编制与标准化作业：根据要求编制和修订产品作业SOP及设备SOP，严格按照工艺规程和作业指导书执行标准化作业，并提出合理化改善建议。
1. 专业背景：拥有生物、药学、医学检验、生物工程或相关专业的本科及以上学历，具备扎实的专业理论基础。 2. 综合素质：工作认真细致，具备极强的责任心和质量意识，能够适应洁净室工作环境及可能的倒班安排。 3. 沟通能力：沟通表达流畅，具备良好的团队协作精神，能够高效配合工艺工程师及跨部门同事完成工作任务。 4. 学习能力：积极主动，具备较强的自我学习意愿和适应能力，能够快速掌握新工艺、新设备操作及SOP修订要求。 5. 优先条件：有医疗器械、生物医药行业生产经验，熟悉GMP法规及ISO13485体系，或有洁净室操作经验者优先考虑。
1. 请将个人简历以PDF格式发送至公司官方招聘邮箱，邮件主题请注明“应聘工艺技术员+姓名+学校+专业”。 2. 简历中请详细列出与生物、药学或医学检验相关的实习或项目经验，突出对GMP规范及洁净室操作的理解。 3. 关注圣湘生物科技股份有限公司官方招聘公众号，获取最新面试安排及反馈通知。 4. 面试时请携带相关资格证书原件及复印件，以便核实专业背景。 5. 我们承诺对所有投递简历严格保密，并在收到简历后5个工作日内给予反馈，未入选者恕不一一通知。
1人
岗位职责：
1. 负责生产设备、工具的日常点检、保养和基本维护，确保设备处于良好运行状态，降低故障率。 2. 根据生产计划合理安排生产任务，监控生产进度，协调资源，确保生产目标的按时达成。 3. 负责生产线员工的调配与技能培训，确保员工熟练掌握操作技能和安全规程，维护良好的工作纪律和生产秩序。 4. 负责生产现场的安全文明生产，组织定期安全培训，排查安全隐患，防止工伤和重大事故的发生。 5. 实施现场5S管理，优化生产环境，确保整洁有序，提升工作效率和产品质量。 6. 负责生产日报表的制作与数据分析，及时上报生产进度及异常情况，快速协调处理生产问题，提出改进建议。
1. 2027届本科及以上学历应届毕业生，机电一体化、机械设计制造、自动化、电气工程等相关专业优先。 2. 英语水平良好，口语流利，能够胜任英文技术资料的阅读、日常口语沟通及对外技术交流。 3. 具备强烈的改善意识，善于在生产实践中发现问题、深入分析问题原因并推动解决方案落地。 4. 动手能力强，执行力强，责任心强，具备良好的抗压能力，能适应一定的工作压力。 5. 认同IVD行业发展前景，具备优秀的学习能力和团队协作精神，善于沟通，能快速融入团队。
1. 请通过圣湘生物科技股份有限公司官方招聘官网或官方微信公众号二维码进行简历投递。 2. 简历邮件主题请注明：应聘工艺技术员+姓名+学校+专业+2027届应届毕业生。 3. 请附上最新的PDF格式简历，如有相关实习经历或项目作品请一并附上。 4. 公司将在收到简历后尽快审核，并通过邮件或电话通知面试安排，请关注投递反馈渠道。 5. 确保联系方式准确无误，以便HR及时与您取得联系。
2人
岗位职责：
1. 负责物料、工艺用水、中间产品、成品、退货或召回产品的检验及复验工作，确保数据真实准确，及时出具检验报告和记录，并完成标识发放。 2. 负责产品的持续稳定性考察，执行定期检测、数据统计与分析工作，撰写并提交稳定性考察报告，监控产品质量趋势。 3. 协助处理检验结果超标（OOS）调查，参与根本原因分析，制定并落实纠正与预防措施（CAPA），确保整改有效闭环。 4. 负责质控实验室生物原料（如质粒、假病毒、临床样本、病原菌或病毒培养物等）的规范贮存与发放；负责企业内控品、参考品的制备、管理及发放，整理归档制备记录。 5. 协助开展年度室间质评检测工作，确保检测结果符合监管要求；协助检验仪器、软件及工装的日常计量、保管与保养，确保设备处于良好状态。 6. 协助委托生产产品的检验记录审核，必要时独立承担委托产品的检验任务；负责退货产品的检验工作，评估产品可接受性。
1. 生物、药学、化学、医学检验或相关专业本科及以上学历，具备扎实的微生物学、化学分析或分子生物学理论基础。 2. 熟悉GMP规范及实验室质量管理体系，有体外诊断试剂或制药企业QC工作经验者优先考虑。 3. 工作认真细致，具备极强的数据敏感度和原则性，能够严格按照SOP进行操作，确保检验数据的完整性与合规性。 4. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神，积极主动，面对OOS调查等复杂问题时具备逻辑分析能力和解决意愿。 5. 具备较强的自我学习意愿，能快速掌握新仪器、新方法，适应快节奏的工作环境，对生物安全有高度认知。
1. 请将个人简历以PDF格式命名，格式为“姓名+应聘QC工程师+学历+毕业院校”，发送至公司官方招聘邮箱。 2. 邮件主题请严格遵循上述命名规范，以便HR快速筛选。 3. 简历中请重点突出与生物、药学、化学或医学检验相关的实验技能及实习/工作经历。 4. 公司将在收到简历后5个工作日内完成初筛，合格者将通过电话或邮件通知面试。 5. 请保持通讯畅通，关注投递反馈，如有特殊情况请提前说明。
1人
岗位职责：
1. 进口采购全流程执行：负责海外优质供应商的寻源、开发与维护，主导询比价流程，制定采购策略，并对采购订单进行全流程跟踪，确保进口物料按时、按质、按量交付，保障生产供应链的稳定性。 2. 关务合规与异常处理：独立办理进口清关手续，精准进行HS编码归类、原产地确认及进口税费核算；负责报关报检资料的准备与审核，高效对接海关及报关行，妥善处理查验、滞港等突发异常事件，确保合规通关。 3. 合同商务谈判与风险控制：参与进口合同的关键条款谈判，包括贸易术语、付款方式、交货周期及质量索赔机制等，通过专业的商务谈判技巧控制采购风险，优化采购成本，维护公司利益。 4. 跨部门供应链协同：紧密联动质量、计划、财务等内部部门，优化进口物流时效与库存周转率，解决供应链瓶颈，保障生产连续性及物料供应的高效流转。 5. 法规研究与降本增效：深入研究国际贸易法规及关税政策，积极识别并利用自贸协定、加工贸易手册等政策红利，挖掘关税减免机会，持续推动进口采购业务的降本增效与流程优化。
1. 学历与专业背景：具备本科及以上学历，专业要求为英语、其他小语种、国际贸易、财务或物流管理等相关专业，具备扎实的专业理论基础。 2. 核心业务能力：熟悉进口采购全流程，具备独立的海外供应商寻源、询比价及订单管理能力；熟练掌握进口清关流程，包括HS编码归类、原产地规则及税费核算，具备处理海关异常事件的实战经验。 3. 商务谈判技巧：具备良好的商务谈判能力和合同风险管理意识，能够独立参与进口合同条款的谈判，有效控制采购成本与法律风险。 4. 综合素质与软技能：工作认真细致，具备极强的责任心和执行力；沟通表达流畅，具备优秀的跨部门协作能力和团队合作精神；积极主动，面对压力能保持高效工作状态。 5. 学习与发展意愿：具备较强的自我学习意愿和适应能力，关注国际贸易政策变化及行业前沿动态，愿意在圣湘生物这一国家级技术创新示范企业中持续成长，共同推动公司供应链体系的优化与升级。
1. 请将个人简历以PDF格式发送至公司官方招聘邮箱，邮件主题请统一命名为“应聘采购工程师+姓名+学历+专业+最快到岗时间”。 2. 简历中请重点突出您在进口采购、关务操作或供应链协同方面的具体项目经验及成果。 3. 公司将在收到简历后的5个工作日内完成初步筛选，符合条件的候选人将通过电话或邮件通知面试安排。 4. 请确保联系方式准确无误，以便HR及时与您取得联系。 5. 我们承诺对所有应聘者的个人信息严格保密，仅用于招聘相关用途。
1人
岗位职责：
1. 研发及生产物料采购执行：全面负责生物酶、体外诊断试剂原料、医疗耗材、定制注塑件、诊断仪器设备及零部件的采购工作，建立并优化供应商管理体系，确保供应链稳定高效运行。 2. 供应商技术评估与准入：基于检验学、生物学基础原理，深度参与供应商技术能力评审，重点评估原材料质量稳定性与工艺适配性，确保物料完全满足IVD产品研发及大规模生产需求。 3. 法规合规与质量管理：严格确保采购物料符合医疗器械及体外诊断试剂相关法规要求，包括NMPA注册资料中的原材料溯源管理，严格执行ISO 13485质量管理体系、医疗器械GMP及《医疗器械生产企业供应商审核指南》要求。 4. 定制件开发协同管理：联动研发、质量等部门，参与定制注塑件、生物酶等关键物料的技术规格制定，跟进模具开发进度，主导首件验证工作，确保新品导入顺利。 5. 成本分析与供应链风险管理：深入分析生物医疗物料成本结构，积极识别国产替代机会以优化成本，建立科学的安全库存策略，提升供应链韧性，保障生产连续性。
1. 专业背景要求：拥有生物医药、化学、检验技术、生物工程或材料科学等相关专业本科及以上学历，具备扎实的生物学或化学理论基础。 2. 专业技能要求：熟悉体外诊断（IVD）行业供应链特点，了解生物酶、试剂原料及医疗耗材的市场行情；熟悉医疗器械相关法律法规及质量管理体系（ISO 13485、GMP）者优先。 3. 综合素质要求：工作认真细致，具备极强的责任心和原则性；沟通表达流畅，具备优秀的跨部门协作能力，能积极推动研发、质量与供应商之间的技术对接。 4. 学习能力要求：积极主动，具备较强的自我学习意愿，能快速掌握新技术、新物料知识，适应生物医药行业的快速迭代。 5. 其他要求：具备良好的成本意识和风险管控思维，能够独立开展供应商审核与评估工作，有医疗器械采购经验者优先考虑。
1. 请将个人简历以PDF格式附件发送至公司官方招聘邮箱，邮件主题请注明“应聘采购工程师+姓名+学历+专业+最快到岗时间”。 2. 简历中请详细列出与生物医药、化学或检验相关的项目经验及采购/供应链管理经历，突出对IVD行业法规（如ISO 13485、GMP）的理解。 3. 圣湘生物将通过邮件或电话形式反馈简历筛选结果，若一周内未收到回复，则视为简历未通过初筛，感谢您的关注与支持。 4. 面试流程包括初试、复试及HR面，请保持通讯畅通，合理安排时间。
4人
岗位职责：
1.市场学习：跟随区域销售导师，深入熟悉电化学发光检测产品知识、临床应用场景及全国各区域医疗市场竞争格局，完成产品与市场基础认知积累，建立扎实的行业认知体系。 2.推广执行：协助区域团队落地产品推广方案，积极参与儿科、妇产科、检验科等关键场景的市场活动执行，助力产品在市场中的渗透与品牌影响力提升。 3.学术支持：配合搭建区域学术推广体系，协助开展各类学术交流活动，学习并掌握产品技术价值与临床优势的专业传递方法，提升学术推广能力。 4.客户协助：跟随导师维护医院、代理渠道等客情关系，系统学习仪器入院、试剂上量的全流程销售动作，积累宝贵的客户对接与商务谈判经验。 5.任务落地：高效完成导师及团队安排的销售辅助工作，包括参与销售数据整理、市场信息收集与分析，助力区域销售目标的达成与优化。
1.学历专业：2026届本科及以上应届毕业生，医学、生物、医学检验、市场营销等相关专业优先，专业不限，但对医疗销售领域有强烈兴趣者均可报名。 2.核心特质：具备高行动力，做事高效不拖延，能快速响应工作安排；拥有强学习力，乐于接受新产品、新市场知识，能够适配快速成长的节奏。 3.职业渴望：对销售工作有浓厚兴趣，有明确的职业成长目标，渴望通过销售实战实现个人价值与收入提升，具备进取心。 4.能力基础：具备基础的销售思维或沟通表达技巧，善于倾听与换位思考，有校园实践、实习销售相关经历者优先考虑。 5.职业素养：目标感强，有抗压能力和团队协作意识，能适应区域内出差，拥有积极进取的奋斗精神，愿意在挑战中突破自我。
1.请通过圣湘生物科技股份有限公司官网或官方招聘公众号扫描二维码进行在线投递简历，确保简历信息真实完整。 2.邮件主题请统一格式为：应聘销售管培生-姓名-学校-专业-2026届，以便HR快速筛选。 3.投递后请关注官方渠道发布的投递反馈通知，通常会在收到简历后1-2周内反馈初筛结果。 4.请确保联系方式畅通，以便接收面试邀请及后续流程通知。 5.如有相关实习经历或校园实践成果，建议在简历中重点突出，以增加入选几率。
4人
岗位职责：
1. 负责区域内基层诊所及民营医疗机构的客户开发与维护工作，重点推广血细胞分析仪及配套试剂耗材，确保完成区域销售指标。 2. 对接诊所负责人及检验科医生，深入讲解设备性能、检测优势及售后方案，提供包括仪器选型、成本测算在内的整体解决方案。 3. 全流程跟进销售环节，包括客户拜访、需求挖掘、商务洽谈、订单签订、装机跟进及回款管理，确保业务闭环。 4. 定期回访存量客户，处理仪器使用疑问及耗材复购需求，维护良好客情，挖掘老客户增购及转介绍资源。 5. 配合市场部开展诊所推广活动及产品演示会，收集竞品信息及基层市场需求，协同售后技术团队保障客户使用体验。
1. 本科及以上学历应届毕业生，专业背景需为生物医学工程、生物技术、医学检验、临床医学、自动化或市场营销等相关专业。 2. 高度认可IVD体外诊断行业前景，立志深耕基层诊所市场，能够接受区域出差及高频次的线下客户拜访工作。 3. 具备优秀的沟通表达能力，善于挖掘客户潜在需求，拥有良好的商务谈判技巧及客户维护意识，目标感强。 4. 具备基础医学、检验或医疗器械知识者优先，有社团销售经验、市场实践活动或医疗器械实习经历者加分。 5. 性格吃苦耐劳，抗压能力强，主动进取，具备强烈的服务意识与团队协作精神，诚信踏实，具备基础数据整理能力。
1. 请将个人简历以PDF格式发送至官方招聘邮箱，邮件主题请注明“应聘销售管培生+姓名+学校+专业+年级”。 2. 简历中请附上成绩单及相关的实习或社会实践经历证明，突出展示沟通能力与销售潜力。 3. 关注圣湘生物官方微信公众号获取最新招聘动态及投递反馈，确保联系方式畅通以便接收面试通知。 4. 我们承诺对所有投递简历严格保密，并在收到简历后5个工作日内完成初步筛选。 5. 欢迎对IVD行业充满热情、愿意深耕基层市场的优秀应届毕业生踊跃投递，共同助力健康中国建设。
1人
岗位职责：
1.专项项目对接：负责电商及居家项目的发运对接工作，根据项目特点与要求，高效推进发运流程，满足项目的物流需求。 2.物流发运安排：根据物流发运方案要求，安排日常物流发运；针对临时紧急、重大的发运需求，负责对接协调，综合考量运输效率、成本等因素，选择最优发运方式，确保特殊发运任务顺利完成。 3.国际业务对接：承担国际业务发运的对接工作，仔细核对产品信息并进行清点，规范粘贴唛头，保障国际运输环节的准确性与合规性。 4.货物运输跟踪：实时跟踪日常货物运输进度，密切关注运输环节，一旦出现异常问题，需及时反馈并协助相关方妥善解决，保障货物按时、安全送达。 5.物流商管理：对仓库物流商驻点人员进行日常管理与协调，参与物流商月度及年度考核评分，通过科学管理提升物流商服务质量，优化物流合作体系。
1.专业背景：具备生物医药、物流管理、数据与信息系统、国际贸易等相关专业本科及以上学历。 2.专业技能：熟悉物流运作流程，具备国际货运知识，能够处理复杂的物流异常情况，具备良好的数据分析能力。 3.沟通能力：工作认真细致，沟通表达流畅，具备较强的跨部门协作能力和客户服务意识，能够高效对接内外部资源。 4.工作态度：积极主动，具备较强的自我学习意愿和抗压能力，能够在快节奏环境中保持高效工作。 5.其他要求：熟练使用Office办公软件，特别是Excel数据处理功能，有物流商管理经验或ERP系统操作经验者优先考虑。
1.请将个人简历以PDF格式发送至公司官方招聘邮箱，邮件主题请注明“应聘物流工程师+姓名+学历+毕业院校”。 2.简历中请详细列出您的物流项目管理经验、国际货运操作经验以及使用的物流系统工具。 3.如有相关生物医药行业物流经验者优先，请在简历中重点标注。 4.公司将在收到简历后5个工作日内完成初筛，并通过电话或邮件通知面试安排。 5.请确保联系方式准确无误，以便HR及时与您取得联系。
3人
岗位职责：
1. 负责仓库物资的科学规划与分区管理，根据物资类别、属性及发货线路合理安排堆放，最大化提高仓库空间利用率，确保存储环境符合规范。 2. 严格执行仓库货位管理、标识管理及6S现场管理标准，确保仓库环境整洁有序，物资标识清晰准确，提升作业效率与安全性。 3. 主导物资的全流程作业管理，包括物资接收、验收或检验、入库、出库等环节，确保操作规范，同时负责退料及退货作业的妥善处理。 4. 负责所辖区仓库设施设备的日常养护与定期校验，实时监控并记录温湿度及安全状况，确保存储条件符合生物医药行业高标准要求。 5. 定期开展呆滞物料检查与清理工作，降低库存管理成本；严格执行定期清账与盘库制度，确保账、卡、物相符，并负责质量体系相关记录的填写、整理与归档。
1. 具备生物医药、物流管理、供应链管理等相关专业本科及以上学历，熟悉医药行业仓储物流基础知识及相关法律法规。 2. 掌握扎实的物流与仓储管理知识，具备成本管控意识，了解6S管理、库存控制及质量管理体系（如GSP）的基本要求。 3. 工作认真细致，具备高度的责任感与诚信意识，能够严格遵守公司规章制度及操作流程，确保数据与实物准确无误。 4. 拥有良好的沟通能力与团队合作意识，能够高效协调各部门工作，具备较强的抗压能力与自我学习意愿，适应快节奏工作环境。 5. 熟练使用Office办公软件及仓储管理系统（WMS），有生物医药企业仓储管理经验者优先考虑，具备较强的问题解决能力。
1. 请将个人简历以PDF格式发送至公司官方招聘邮箱，邮件主题请统一命名为“应聘仓管员+姓名+学历+专业+最快到岗时间”。 2. 简历中请详细列出与物流仓储、生物医药相关的实习或工作经历，特别是涉及GSP/GMP规范的操作经验。 3. 公司将在收到简历后5个工作日内完成初筛，通过者将通过短信或邮件通知面试安排，请保持通讯畅通。 4. 面试时请携带身份证原件及复印件、学历学位证书原件及复印件，以及近期免冠照片。 5. 关注圣湘生物官方招聘公众号获取最新岗位动态及面试进度反馈。
1人
岗位职责：
1.协助资深工程师进行自动化设备的电气系统设计与机械结构优化，负责绘制电气原理图、接线图、控制柜布局图以及机械零件和装配图，并整理相关BOM表，确保设计规范性与准确性。 2.参与PLC控制程序的编写工作，涵盖逻辑控制、运动控制及通信组网等核心功能模块；完成HMI人机界面的组态设计，并配合完成上位机软件的联调测试，确保系统运行稳定。 3.深入生产一线，参与自动化设备的安装、现场调试及故障排查工作；负责输出设备操作手册、维护保养说明及调试报告等技术文档，参与设备最终验收工作，并及时更新归档电气及机械图纸。 4.协助团队进行工业通信协议的集成与测试，重点包括Modbus、Profinet、EtherCAT等主流协议，通过优化通信配置提升设备控制性能与数据交互效率。 5.持续跟踪自动化技术发展趋势，协助团队进行技术改进与创新，提升生产线的智能化水平与运行效率，确保设备符合GB/IEC等电气安全标准。
1.具备电气工程及其自动化、自动化、机械设计制造及其自动化等机电相关专业本科及以上学历，基础扎实，对智能制造领域有浓厚兴趣。 2.熟练使用EPLAN、AutoCAD Electrical等电气设计软件，能够独立、规范地绘制电气图纸；熟悉断路器、继电器、传感器等电气元件的选型原则，掌握GB/IEC等电气安全标准。 3.具备机械制图基础，能熟练阅读二维及三维图纸，会使用SolidWorks或AutoCAD进行简单的机械改图；了解基本机械传动原理及气动元件工作原理，有力学仿真和运动仿真学习经验者优先。 4.具备良好的沟通表达能力和团队协作精神，工作认真细致，积极主动，具备较强的自我学习意愿和抗压能力，能够在快节奏的研发环境中高效完成任务。 5.有PLC编程经验（如西门子、三菱等）、HMI组态经验或工业通信协议（Modbus/Profinet/EtherCAT）调试经验者优先考虑；应届毕业生需展现出优秀的逻辑思维能力和技术潜质。
1.请将个人简历以PDF格式附件形式发送至公司官方招聘邮箱，邮件主题请注明“应聘智能制造工程师+姓名+学历+毕业院校”，例如：“应聘智能制造工程师+张三+本科+湖南大学”。 2.简历中请重点突出您在电气设计软件（EPLAN/AutoCAD Electrical）及PLC编程方面的项目经验，如有相关机电专业实习或工作成果请一并附上。 3.公司HR团队将在收到简历后的5个工作日内完成初步筛选，符合条件的候选人将通过短信或邮件通知面试安排，请保持通讯畅通。 4.面试流程通常包括初试（专业面）、复试（综合面）及终试（总监面），请提前准备相关技术案例进行阐述。 5.关注圣湘生物官方招聘公众号获取最新岗位动态及面试攻略，确保投递渠道正规安全。
2人
岗位职责：
1. BI平台基础运维：负责BI平台基础数据的日常维护、更新与校验，确保平台数据的准确性、完整性和及时性，处理基础数据异常，配合团队完成数据对账工作，保障数据底座稳定运行。 2. 数据整理与处理：对接各业务部门，收集、梳理业务数据，进行数据清洗、分类、汇总和归档，输出标准化数据报表，为业务决策、BI可视化展示及数据产品打造提供基础支撑；协助开展简单的用户需求调研，了解业务端数据使用诉求。 3. AI+BI融合落地探索：协助团队调研AI技术在BI领域的应用场景，参与AI+BI融合项目的基础落地工作，包括数据准备、场景测试、效果反馈等，探索高效的数据可视化与智能分析模式，推动技术赋能业务。 4. 文档编制与沉淀：记录数据维护流程、数据异常处理方案、AI+BI项目落地细节，编制相关操作手册和总结文档，形成可复用的经验沉淀，提升团队知识管理水平。 5. 配合团队工作：协助完成其他数据相关工作，配合团队推进数据标准化、智能化建设，主动学习行业前沿技术，提升自身专业能力，适应公司快速发展需求。
1. 学历与专业：硕士研究生学历，2024届或2025届应届毕业生，统计学、数学、计算机科学与技术、数据科学、信息管理与信息系统等相关专业优先；在校期间有数据相关课程学习或实践经验者优先。 2. 专业能力：具备基础的数据敏感度，了解数据清洗、数据整理的基本方法，能快速上手基础数据处理工作；掌握基础的办公软件（Excel高级功能优先），具备简单的数据分析和报表制作能力；了解基本SQL查询者优先，Python为加分项。 3. 技术兴趣：对BI工具、AI技术有基本了解或浓厚兴趣，愿意主动学习并探索AI+BI融合应用，具备较强的逻辑思维和问题解决能力。 4. 素质要求：工作认真负责、细心严谨，有良好的责任心和执行力，能按时完成各项工作任务；具备良好的沟通协调能力和团队协作精神，能高效对接各部门完成数据相关工作。 5. 学习能力：学习能力强，对数据领域有热情，愿意持续学习BI、AI相关技术，适应岗位成长需求；具备良好的文字表达能力，能清晰、规范地编制相关工作文档。
1. 请将个人简历发送至公司官方招聘邮箱，邮件主题请注明“应聘数据管培生+姓名+学校+专业+年级”，例如：“应聘数据管培生+张三+XX大学+统计学+2024届”。 2. 附件简历请采用PDF格式，确保文件清晰可读，并附上成绩单、英语证书、相关项目经历证明等材料。 3. 关注圣湘生物科技股份有限公司官方招聘公众号或官网，获取最新招聘动态及笔试面试通知。 4. 简历筛选通过后，HR将在5个工作日内通过邮件或电话通知面试安排，请保持通讯畅通。 5. 如有推荐人或内推码，请在邮件正文中注明，以便加速简历处理流程。
5人
岗位职责：
1. 深入掌握公司核心产品知识，特别是基因检测及相关诊断技术，负责海外市场的产品销售与业务拓展工作，达成既定销售目标。 2. 统筹管理海外销售全流程事务，包括商务谈判、合同拟定与签署、履约跟进及客户维护；协同技术部门完成前期技术参数对接、测试验证及售后技术支持，确保客户满意度。 3. 负责海外各级渠道代理商的开发、招募与管理，搭建并优化优质销售渠道网络；积极挖掘潜在客户与项目机会，寻找商业增长点，持续提升产品在国际市场的占有率。 4. 收集并分析海外市场动态、竞争对手信息及客户需求，为公司产品迭代和市场策略调整提供数据支持与建议。 5. 适应长期海外出差安排，深入一线市场，建立并维护良好的客户关系，代表公司展现专业形象，助力医学诊断技术的全球普及与发展。
1. 本科及以上学历，专业背景为商科（市场营销、国际贸易等）或生物类（生物科学、医学检验等）相关专业，优秀者可放宽至硕士。 2. 具备优秀的英语口语沟通能力，能够作为工作语言进行商务谈判和技术交流；性格开朗积极主动，具备极强的团队协作精神和目标导向意识。 3. 拥有突出的学习能力和主观能动性，乐于迎接挑战，抗压能力强，能够适应长期海外出差的工作节奏。 4. 优先考虑具有生物/检验专业背景、小语种能力（如西语、法语、阿语等）或香港本地户籍的候选人，此类背景有助于快速融入当地市场。 5. 对健康行业有深厚热情，认同公司“助力医学诊断技术普及与发展”的使命，追求个人职业价值与企业发展的统一，具备清晰的职业规划。
1. 请将个人简历及求职信整合为PDF格式，邮件主题请注明“应聘营销管培生（国际）+姓名+学校+专业+学历”，例如：“应聘营销管培生（国际）+张三+XX大学+生物科学+硕士”。 2. 简历中请重点突出英语或小语种能力证明、海外实习/交流经历、销售相关实践成果及生物/医学背景。 3. 关注圣湘生物官方招聘公众号或官网，获取最新投递反馈及面试通知。我们将对简历进行严格筛选，符合条件的候选人将在收到简历后5个工作日内通过邮件或电话通知面试安排，未入选者恕不一一回复，感谢关注。
2人
岗位职责：
1. 配合销售团队完成售前、售中及售后全流程的技术支持工作，确保客户在仪器使用及试剂应用过程中的技术需求得到及时响应与解决，提升客户满意度。 2. 面向客户医院开展深度的技术交流与方案宣讲，通过专业的实验演示和实操带教，帮助客户熟练掌握产品操作，同时高效处理产品售后各类技术问题，保障临床检测的顺利进行。 3. 持续跟踪并收集一线产品使用反馈，建立问题上报机制，将市场声音转化为产品改进建议，推动公司产品功能的优化与迭代升级，助力产品竞争力提升。 4. 针对国际市场需求，协助拓展海外客户资源，参与国际展会及技术研讨会，提升圣湘生物在国际市场的影响力。 5. 完成上级交办的其他临时性工作任务，积极参与公司内部培训，快速融入团队并成长为具备国际视野的技术专家。
1. 具备医学检验、药学、生物技术、生物科学或商科等相关专业本科及以上学历，基础理论扎实，对体外诊断行业有浓厚兴趣。 2. 英语口语流利，能够作为工作语言进行日常技术交流与商务沟通，具备跨文化沟通能力。 3. 实验动手能力强，熟悉实验室基本操作流程，具备优秀的逻辑思维能力和解决复杂技术问题的潜力。 4. 沟通表达能力突出，具备良好的服务意识与团队协作精神，工作认真负责，抗压能力强。 5. 能够接受海外长期驻外工作，适应频繁出差及不同文化环境，有志于在国际医疗领域发展。
1. 请通过圣湘生物官方招聘官网或指定二维码投递简历，确保简历信息真实完整。 2. 邮件主题请统一格式为：应聘技术管培生（国际）-姓名-学校-专业-学历，以便HR快速筛选。 3. 请在简历中重点突出英语口语能力、实验动手能力及抗压经历，如有海外交流或实习经历请特别说明。 4. 关注官方公众号获取投递反馈及面试通知，确保联系方式畅通。 5. 简历附件请包含中英文版本，如有相关证书或获奖证明请一并附上。
2人
岗位职责：
1. 负责属地社区基层医疗市场的开拓工作，深入拆解区域销售目标，制定个人及团队执行计划，确保完成所辖区域的销售任务指标； 2. 全面摸排区域市场竞品动态，收集并汇总市场竞争数据，配合上级制定客户开发策略并高效落地实施，提升市场占有率； 3. 制定院内产品上量方案，积极开展临床对接与产品宣讲工作，推动入院产品的销量提升，强化产品在基层医疗机构的影响力； 4. 开发并维护社区医院临床科室、检验科医护人员及医院管理层等各类关键客户，建立并维系长期良好的合作关系，提升客户满意度； 5. 配合政府事务部门，完成区域医保、物价、招投标等相关资料的筹备、梳理与报送工作，确保合规经营； 6. 完成上级交办的市场调研、物料筹备、会务筹备及其他临时性工作，协助团队高效运作。
1. 本科及以上学历，医学检验、临床医学、药学、生物、生物技术、医疗器械、市场营销等相关专业，专业背景需与岗位高度匹配； 2. 热衷医疗器械及IVD行业，立志深耕基层医疗市场，具备良好的身体素质，可胜任外勤走访及高频次的区域跑动工作； 3. 语言表达能力良好，学习速度快，具备极强的执行力和抗压性，拥有强烈的业绩目标意识和结果导向思维； 4. 拥有医药、医疗器械相关实习经历者优先，具备基层医疗机构人脉资源或当地资源者将作为重点考虑对象； 5. 做事认真细致，严格遵守公司管理制度，善于团队协作，具备优质的客户服务思维，能够适应快节奏的工作环境。
1. 请将个人简历及相关证明材料（如成绩单、证书等）整合为PDF格式，文件名命名为“姓名+学校+专业+应聘岗位”； 2. 邮件主题请严格遵循上述命名规范，以便HR快速筛选； 3. 投递后请密切关注招聘官网或官方公众号发布的投递反馈渠道，通常会在收到简历后5-7个工作日内通过短信或邮件通知面试安排； 4. 请确保联系方式畅通，以便及时接收面试通知； 5. 圣湘生物承诺对所有应聘者的个人信息严格保密，仅用于招聘相关用途。
2人
岗位职责：
1. 负责各部门（含质管部门）质量体系文件的审核工作，包括产品输出资料及生产工艺规程的定稿确认，并规范输出给文件管理员进行统一管理，确保文件合规性。 2. 主导顾客质量投诉的调查与处理，协助实施产品召回流程及报告撰写；严格审核纠正预防措施（CAPA）的合理性及执行有效性，形成闭环管理。 3. 负责不合格品处理的审核并提供专业建议，定期组织不合格物料及产品的偏差分析会议，深入剖析根本原因，制定改进方案。 4. 统筹年度质量回顾工作的计划、实施与分解，确保回顾工作持续有效执行，定期组织变更分析及偏差分析会，评估变更影响。 5. 负责外协工序、委托生产或受托产品的全过程质量管理，包括供应商审核；审核产品放行记录、批生产和批检验记录，提供放行建议；负责新产品注册前质量体系建立及获证后的升级计划。
1. 具备电子、机械、自动化等相关专业本科及以上学历，熟悉医疗器械行业法规及质量管理体系标准（如ISO13485、GMP）。 2. 工作认真细致，具备极强的责任心和质量意识，能够严谨地处理文件审核、偏差调查及不合格品分析等事务。 3. 拥有优秀的沟通表达能力和跨部门协作能力，能够积极推动CAPA的落地执行，有效处理顾客投诉及内部质量问题。 4. 具备积极主动的工作态度及较强的自我学习意愿，能够快速适应科创板上市企业的快节奏工作环境，持续更新专业知识。 5. 有医疗器械注册、外协质量管理或年度质量回顾经验者优先考虑，具备良好的逻辑思维能力和数据分析能力。
1. 请将个人简历以PDF格式发送至招聘邮箱，邮件主题请注明“应聘仪器质量工程师+姓名+学历+毕业院校”。 2. 简历中请详细列出与医疗器械质量管理、ISO13485体系、CAPA处理等相关的项目经验及成果。 3. 圣湘生物将通过邮件或电话通知面试安排，请保持通讯畅通，未收到通知者请勿重复投递。 4. 面试流程包括初试、复试及HR面，请提前熟悉公司背景及岗位JD。 5. 我们承诺对所有候选人信息严格保密，感谢您的关注与支持。
4人
岗位职责：
1.负责物料、工艺用水、中间产品、成品、退货或召回产品的检验与复验，规范出具检验报告及记录，并严格执行标识发放流程，确保数据真实完整。 2.主导产品持续稳定性考察工作，定期进行检测、数据统计与分析，撰写考察报告，为产品有效期及储存条件提供科学依据。 3.协助处理检验结果超标（OOS）调查，深入分析根本原因，制定并落实CAPA整改措施，防止问题重复发生。 4.负责质控实验室生物原料（如质粒、假病毒、临床样本、病原菌或病毒培养物等）的规范贮存与发放；负责企业内控品、参考品的制备、管理及发放，确保制备记录整理归档符合GMP要求。 5.协助完成年度室间质评检测工作，确保检测结果准确可靠；协助检验仪器、软件及工装的日常计量、保管与保养，保证设备处于良好运行状态。 6.协助委托生产产品的检验记录审核，必要时直接负责委托产品的检验工作，确保外包质量可控。 7.负责检验退货产品，评估其质量状况，为后续处理提供依据，保障患者用药安全。
1.生物、医学检验、生物技术或分子生物学等相关专业，具备硕士及以上学历，基础理论扎实。 2.熟练掌握微生物、分子生物学或免疫学相关实验操作技能，熟悉PCR、细胞培养等常规实验技术，具备独立解决实验问题的能力。 3.工作认真细致，具备极强的责任心和质量意识，能够严格遵守GMP规范及实验室安全操作规程。 4.具备良好的沟通表达能力和团队协作精神，积极主动，具备较强的自我学习意愿和抗压能力，能适应一定程度的工作压力。 5.有体外诊断试剂（IVD）企业QC工作经验、熟悉ISO13485体系或参与过OOS调查者优先考虑；英语读写能力良好，能熟练查阅英文文献者优先。
1.请将个人简历以PDF格式发送至官方招聘邮箱，邮件主题请注明“应聘试剂QC工程师+姓名+学校+专业”。 2.简历中请重点突出硕士期间的科研经历、实验技能及与生物检验相关的实习或项目经验。 3.关注圣湘生物官方招聘公众号获取最新投递反馈，我们将在收到简历后5个工作日内完成初筛。 4.面试流程包括简历筛选、专业笔试、技术面试及HR面试，请保持通讯畅通。 5.如有相关职业资格证书或高水平论文成果，请在简历中注明，这将作为重要加分项。
2人
岗位职责：
1. 参与公司质量体系文件的审核流程，协助各部门完成新产品输出资料、生产工艺规程等文件的格式审核与定稿确认，并严格跟进文控归档工作，确保文档管理的规范性与时效性。 2. 协助上市后产品包装标识（包括说明书、标签、包装盒等）的审核及印刷稿的发放管理，确保标识内容符合法规要求及公司标准。 3. 负责洁净厂房、洁净实验室的日常环境监测以及纯化水系统的周期性取样与数据记录，确保所有监测数据真实、完整、可追溯，符合GMP规范。 4. 执行原材料/耗材、中间品、半成品及成品的取样与送检工作，并对生产过程中的关键工序进行有因巡检，实时监控操作合规性，预防质量风险。 5. 协助验证管理体系的运行，参与年度验证主计划的执行，负责验证过程中的现场取样与监督，审核验证方案的合理性与数据完整性，确保验证结果可靠。 6. 参与偏差（CAPA/偏差调查）处理流程，深入进行根本原因调查，跟进纠正预防措施的制定与效果验证，形成闭环管理。 7. 协助产品放行审核工作，包括批生产记录、批检验记录的初步审核，为产品最终放行提供准确的基础数据支持。 8. 参与顾客投诉与退货产品的质量调查，协助分析退货原因并出具初步处理建议；参与年度质量回顾报告的数据收集与整理工作，支持持续改进。
1. 生物、医学检验、生物技术或相关专业，硕士及以上学历，具备扎实的专业理论基础和实验操作技能。 2. 工作认真细致，具备极强的责任心和质量意识，能够严格遵守GMP及相关法规要求，确保工作数据的真实性和准确性。 3. 沟通表达流畅，具备良好的团队协作精神和跨部门协调能力，能够积极配合各部门完成质量相关任务。 4. 积极主动，具备较强的自我学习意愿和抗压能力，能够快速适应快节奏的工作环境，并持续更新专业知识。 5. 有体外诊断（IVD）行业QA/QC工作经验、熟悉医疗器械注册法规及验证流程者优先考虑；熟练掌握Office办公软件及数据统计分析方法。
1. 请将个人简历以PDF格式发送至公司官方招聘邮箱，邮件主题请注明“应聘试剂QA工程师+姓名+学历+毕业院校”。 2. 简历中请详细列出与生物、医学检验相关的科研项目、实习经历及掌握的质量管理体系知识（如GMP、ISO13485等）。 3. 公司将在收到简历后的5个工作日内完成初步筛选，通过者将通过电话或邮件通知面试安排，未通过者恕不一一回复，敬请谅解。 4. 面试流程通常包括初试、复试及HR面，请保持通讯畅通，并提前了解圣湘生物的企业文化及行业地位。 5. 欢迎对体外诊断行业充满热情、具备严谨科学态度的优秀人才加入，共同推动基因检测技术的发展与应用。
8人
岗位职责：
1. 生产技术作业：严格执行各项生产技术流程，包括领料、配制、分装、包装及入库等关键工序的作业实施，确保生产任务按时保质完成。 2. 洁净作业管理：根据工序需求，规范进行器具清洗、洁净区维护及废弃物处理工作，严格遵守GMP洁净室管理规范，保障生产环境合规。 3. 记录填写与数据管理：及时、准确填写批生产记录及附属记录，负责日常生产数据、线边监测数据及日报的整理汇总，确保数据真实可追溯。 4. 工艺优化与验证实施：配合工艺工程师执行产品工艺优化、新品导入及设备设施验证工作，参与改进措施的落地，提升生产效率与质量。 5. SOP编制与标准化作业：参与编制和修订产品作业SOP及设备SOP，严格遵循工艺规程和作业指导书执行标准化作业，并提出合理化改善建议。
1. 专业背景：生物技术、药学、生物工程、化学或制药工程等相关专业，本科及以上学历，具备扎实的专业理论基础。 2. 综合素质：工作认真细致，具备极强的责任心和质量意识；沟通表达流畅，具备良好的团队协作精神和跨部门沟通能力。 3. 学习能力：积极主动，具备较强的自我学习意愿和适应能力，能够快速掌握新工艺、新设备及新规范。 4. 规范意识：熟悉GMP相关法规及洁净区操作规范者优先，有医疗器械或生物制药生产企业工作经验者优先考虑。 5. 执行力：能够严格按照SOP及工艺规程执行标准化作业，具备发现问题和持续改进的能力，能适应生产节奏要求。
1. 请将个人简历以PDF或Word格式发送至招聘邮箱，邮件主题请注明“应聘工艺技术员+姓名+学历+专业”。 2. 简历中请详细列出与生物技术、医药生产相关的实习或工作经历，突出对GMP规范的理解及实际操作能力。 3. 圣湘生物将通过邮件或电话进行简历筛选及面试安排，请保持通讯畅通，关注投递反馈。 4. 我们承诺对所有应聘者的信息严格保密，仅用于招聘相关用途。 5. 欢迎优秀毕业生及有经验的专业人士投递，公司将提供清晰的职业发展路径。
1人
岗位职责：
1. 协助资深设备工程师进行生产设备的日常维护、保养及全生命周期管理，确保设备处于最佳运行状态，降低故障率。 2. 负责生产车间公用系统（包括纯化水系统、压缩空气系统、空调净化系统）的日常运维、定期验证及体系管理工作，确保符合GMP及相关法律法规要求。 3. 深入挖掘设备运行中的薄弱点和潜在隐患，主导或参与设备改善项目，通过技术革新或流程优化提升设备的综合运行效率（OEE）。 4. 建立并完善设备管理台账，包括设备档案、维修记录、备件管理等，确保数据的准确性和可追溯性。 5. 配合质量部门完成相关的审计工作，参与新设备的选型、安装、调试及验收工作，确保设备满足生产工艺需求。
1. 具备机械自动化、电气自动化、机电一体化等相关专业本科及以上学历，拥有扎实的机械结构和电气控制理论基础。 2. 工作认真细致，具备强烈的责任心和质量意识，能够适应生产车间的工作环境，具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。 3. 积极主动，具备较强的自我学习意愿和解决问题的能力，能够独立分析设备故障原因并提出有效的解决方案。 4. 熟悉GMP规范及相关法规要求，有医疗器械、制药或生物技术行业设备维护经验者优先考虑。 5. 具备较强的抗压能力，能够在多任务并行的情况下高效工作，对设备全生命周期管理有深入理解者更佳。
1. 请将个人简历以PDF格式发送至公司官方招聘邮箱，邮件主题请注明“应聘设备工程师+姓名+学历+工作年限”。 2. 简历中请详细列出您过往负责过的设备类型、维护经验及具体的改善案例，以便HR快速评估您的匹配度。 3. 我们承诺对所有投递的简历严格保密，并在收到简历后的5个工作日内通过邮件或电话反馈初步筛选结果。 4. 面试流程包括HR初试、技术复试及部门主管终试，请保持通讯畅通。 5. 欢迎通过圣湘生物官网或官方微信公众号关注最新招聘动态，获取面试安排通知。
1人
岗位职责：
1.现场效率改善：运用时间研究、动作分析等方法测定标准工时，优化线平衡，提升人均产出；识别现场七大浪费，主导小型Kaizen持续改善活动；协助设计或优化工位布局及物料配送路线，减少非增值活动。 2.精益体系落地：参与5S、可视化、TPM、SMED等精益工具的现场推行与稽核；协助组织改善周活动，收集数据并跟踪改善成果；维护精益看板及改善提案系统，统计各部门参与率与收益。 3.数据驱动的项目：利用IE工具（价值流图、工序分析、SPC等）诊断生产瓶颈，提出改进方案；制作产能分析报告，支持生产计划与资源调配决策；参与数字化精益项目，如MES、OEE自动采集及标准工时数据库搭建。 4.人才培养与文化建设：对一线管理者及操作工进行基础精益工具培训及支持；协助组织精益活动及改善成果发表会，营造“人人参与改善”的氛围。 5.跨部门协作：与生产、质量、工程等部门紧密合作，推动精益理念在制造全流程中的渗透与执行。
1.学历要求：本科及以上学历，工业工程、机械工程、自动化等相关专业优先。 2.专业知识：掌握基础IE方法（程序分析、作业分析、时间研究、线平衡）；熟悉精益生产核心工具（VSM、5S、SMED、看板、Poka-yoke）；了解运筹学、统计学、人因工程基础。 3.工具技能：熟练使用Excel（数据透视表、图表、基础公式）；了解流程图软件（Visio、ProcessOn等），掌握CAD；接触过Minitab或仿真软件者优先。 4.软性能力：具备强烈的现场意识，愿意走进车间发现细节问题；善于用数据说话，具备逻辑与量化思维，不拍脑袋决策；拥有良好的推动力，能温和而坚定地跟进改善措施落地，与操作人员、班组长顺畅沟通。 5.其他：对新方法（如数字化精益、低成本自动化）保持学习热情，具备好奇心与持续改进的精神。
1.请将个人简历以PDF格式发送至招聘邮箱，邮件主题请注明“应聘精益工程师+姓名+学历+毕业院校”。 2.简历中请重点突出在IE工具应用、精益项目落地及数据分析方面的具体案例与成果。 3.关注圣湘生物官方招聘公众号获取最新职位动态及投递反馈。 4.我们将对简历进行筛选，符合条件的候选人将在5个工作日内收到面试通知。 5.如有相关资格证书（如六西格玛绿带/黑带）或仿真软件使用经验，请在简历中注明。
4人
岗位职责：
1. 零基础入行培训：参加公司提供的全套专属培训，快速掌握医疗检验产品知识、临床应用价值及行业规则，轻松入局大健康优质赛道，建立扎实的专业基础。 2. 一对一实战学习：跟随资深导师走访医疗机构，参与客户对接、学术交流会及客情维护工作，在实战中积累营销经验，提升沟通与协调能力。 3. 全流程业务历练：协助进行项目对接、客户答疑、资料整理及回款跟进等基础工作，熟悉完整的销售链路，全方位提升业务综合能力与执行力。 4. 锻炼商业思维：主动收集市场动态、客户需求及行业竞品信息，做好基础数据整理与分析，培养敏锐的市场洞察力和专业的营销思维。 5. 稳步晋升成长：积极参与公司各类赋能培训，不断打磨销售技能，后期可独立开拓市场、对接核心客户，成长为公司的核心营销骨干。
1. 专业背景：本科及以上学历，2027届校招生或提前批实习生均可；医学检验、临床医学、生物科学、药学等相关专业优先，对销售营销工作充满兴趣，愿意深耕医疗行业。 2. 学习能力：具备良好的学习能力，乐于接受新知识、新业务，愿意主动沉淀成长，能够快速适应从校园到职场的角色转变。 3. 性格特质：积极乐观、敢闯敢拼，愿意接受职场挑战，不畏惧陌生市场与工作内容，具备强烈的成就动机和自我驱动力。 4. 沟通表达：沟通表达流畅，具备优秀的团队协作精神和责任心，执行力强，能够在压力下保持高效工作状态。 5. 抗压能力：具备较强的抗压能力和适应能力，愿意脚踏实地积累，面对困难不轻言放弃，致力于在销售领域长期发展。
1. 请通过圣湘生物科技股份有限公司官方招聘渠道或官网二维码投递简历，确保简历信息真实有效。 2. 邮件主题请严格按照“姓名+学校+专业+应聘销售管培生”格式命名，便于HR快速筛选。 3. 请附上最新的个人简历及成绩单（如有），重点突出在校期间的实习经历、社团活动或销售相关实践。 4. 关注投递反馈渠道，通常会在收到简历后1-2周内通过邮件或短信通知面试安排，请保持通讯畅通。 5. 2027届校招生可提前批入职实习，欢迎有志于医疗行业的同学积极投递，共同见证成长。
